9月30日上午，生物医学系列学术报告在基因楼129举行。华中科技大学同济医学院附属协和医院副院长黄恺教授以“PARP1 orchestrates the phenotype switch of vascular smooth muscle cells”为题目，与来自生物医学与健康学院、生命科学技术学院、园艺林学学院的师生，以及菲沙基因和华联科公司的科研人员一同探究血管重构的调控。报告由必赢626net入口首页李姗教授主持。
黄恺教授在报告中介绍说，平滑肌细胞（VSMCs）能够表达独特的收缩蛋白，以及调节血管张力所需离子通道和信号分子。而由于环境因素（例如生长因子/细胞因子1，损伤刺激等）的影响，VSMCs能够从收缩（静止，分化）状态转变为合成（增殖，去分化）表型，其中一种酶Poly(ADP-ribose) Polymerase 1（PARP1）扮演了重要的角色。当细胞遇到外部或内在压力信号时，PARP1将立刻被激活，多聚ADP核糖化多种受体蛋白，并在多个细胞代谢过程中发挥调节功能。他的研究发现，在啮齿动物模型和人体样本中的动脉狭窄和动脉粥样硬化斑块的VSMCs中，PARP1被强烈激活，其中VSMCs经历从收缩表型到合成表型的转变。同时药理学和遗传学实验在体内外充分证明，PARP1能够调控VSMCs表型。而心肌素Myocardin则被认为是PARP1调控VSMCs的关键效应物。
报告结束后，黄恺教授与师生围绕“PARP1的激活机制”、“PARP1对血管重构与肿瘤血管变化的差异”、“VSMCs表型转化的可逆性”等问题进行了深入的讨论。
【简介】黄恺，主任医师，博士生导师，华中科技大学同济医学院附属协和医院副院长，同济医学院梨园心血管病临床医学中心主任，湖北省代谢性心血管疾病医学临床研究中心主任，中国胸痛中心联盟副主席，美国心脏病学院 Fellow (FACC)。对冠心病、高血压、糖尿病心脏损害、心肌病和心力衰竭等疾病的临床诊断和治疗有着丰富的经验。主持科技部重大基础研究计划课题、国家自然科学基金重点项目和重大研究计划项目等课题。
